아이메디신 “경도인지장애 선별진단 보조검사, 평가 유예 신의료기술 선정”

기사 출처 : 메디컬투데이
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[메디컬투데이 남연희 기자]

아이메디신은 지난 5월 18일 iSyncWave(아이싱크웨이브)로 측정하고 얻을 수 있는 다양한 결과 중 하나인 ‘뇌파 기계학습 알고리즘을 통한 기억형 경도인지장애 선별진단 보조 검사'(iSyncBrain MCI Classifier, ISB-M)가 한국보건의료연구원(NECA)에서 평가 유예 신의료기술로 선정됐다고 17일 밝혔다.

ISB-M은 지난 4월 29일 제4차 신의료기술평과위원회의 심의 결과(접수번호 2022-04-07호), 사용대상 및 목적이 특정되고 안전성이 수용 가능해 신의료기술평가 유예의 요건을 충족해 평가 유예 신의료기술로 인정을 받을 수 있었다.

이에 ISB-M은 평가 유예 기간 시작일인 8월 1일부터 임상에서 비급여 수가로 처방이 가능하다.

경도인지장애는 노화로 인한 기능 저하와는 다르게 일상생활에 지장을 주기 시작하는 뇌 질환의 한 종류로, 방치하면 대부분 수 년 내에 치매로 전환되나 미리 치료를 시작하면 지연이 가능해 조기 발견이 매우 중요하다.

이번에 선정된 항목은 경도인지장애의 종류 중 하나인 기억력 저하, 단기 망각 등 기억력과 관련된 ‘기억형 경도인지장애’가 해당된다.

아이메디신은 CES 2022(Consumer Electronics Show)에서 호평을 받은 뇌파 측정과 근적외선 광자극기능이 일체화된 헬멧형 기기인 아이싱크웨이브를 올해 초 출시했으며, 근적외선 LED를 이용한 광자극 뇌신경치료기술 사용화에 주력을 하고 있는 멘탈케어 전문회사다.

이번에 선정된 ISB-M 뿐만 아니라 알츠하이머, 파킨슨병, 치매와 같은 퇴행성 뇌질환의 진단 기술력도 보유하고 있고, 뇌졸중에 대한 진단 및 디지털 치료기술까지의 개발도 계속 진행하고 있다.

아이메디신은 이번 평가 유예 신의료기술 선정으로 의료의 디지털화 전환이 큰 관심을 받게 될 것으로 예상하고 있다. 완전한 디지털이라 하기 어려웠던 기존 진단시스템에 디지털 측정 결과를 우선 인정한 점과, 최근 화제인 전자치료시스템의 개발 및 배포, 시행에 정부와 기관이 적극적으로 지원을 하기 시작할 것으로 해석할 수 있다는 설명이다.

아이메디신 강승완 대표는 “이번 선정에는 최근 기술의 발전과 보급을 기대하고 규제 완화를 위해 노력하는 한보연(NECA)의 도움이 컸다”며 “정밀하고 정확한 디지털 장비를 도입해 양질의 진료를 제공할 수 있는 환경이 생겨, 앞으로 디지털 멘탈케어 환경이 확산되기를 기대한다”고 밝혔다.

이어 그는 “치매 전 단계를 측정하는 ISB-M이 선정된 사례처럼, 앞으로 회사와 병원, 정부가 합심해 일반인이 빠르고 쉽게 멘탈케어를 관리 받을 수 있는 환경이 만들어지는 기점이 되기를 바란다”고 덧붙였다.